Terbinafin - 1 A Pharma Nagellack gegen Nagelpilz 78,22 mg/ml wirkstoffhaltiger Nagellack Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

terbinafin - 1 a pharma nagellack gegen nagelpilz 78,22 mg/ml wirkstoffhaltiger nagellack

1 a pharma gmbh (8013083) - terbinafinhydrochlorid - wirkstoffhaltiger nagellack - 78,22 mg/ml - terbinafinhydrochlorid (22544) 88 milligramm

Holoxan Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

holoxan

baxter oncology gmbh (8044474) - ifosfamid - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; ifosfamid (11982) 500 milligramm

Ilaris Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ilaris

novartis europharm limited - canakinumab - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - interleukin-inhibitoren, - periodisches fieber syndromesilaris ist indiziert für die behandlung der folgenden autoinflammatory periodische fieber-syndrome bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 2 jahren und älter:cryopyrin-assoziierten periodischen syndromesilaris ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndrome (caps) darunter:muckle-wells-syndrom (mws),die neonatal-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronic infantile neurological, cutaneous, articular-syndrom (cinca),der schwersten formen der familial cold autoinflammatory syndrome (fcas) / familiäre kälteurtikaria (fcu) die anzeichen und symptome, die jenseits kälte-induzierte urtikarielle hautausschläge. tumor-nekrose-faktor-rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps)ilaris ist indiziert für die behandlung von tumor-nekrose-faktor (tnf) rezeptor-assoziierten periodischen syndrom (traps). hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd)ilaris ist indiziert für die behandlung von hyperimmunoglobulin d-syndrom (hids)/mevalonate kinase deficiency (mkd). familiäre mittelmeer-fieber (fmf)ilaris ist indiziert für die behandlung von familiärem mittelmeer-fieber (fmf). ilaris sollte gegeben werden, in kombination mit colchicin, gegebenenfalls. ilaris ist auch indiziert für die behandlung von:noch ist diseaseilaris ist indiziert zur behandlung der aktiven noch der krankheit, einschließlich adult-onset still ' s disease (aosd) und systemische juvenile idiopathische arthritis (sjia) bei patienten im alter von 2 jahren und älter, die geantwortet haben, die unzureichend auf eine frühere behandlung mit nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und systemischen kortikosteroiden. ilaris gegeben werden kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat. gouty arthritisilaris ist indiziert für die symptomatische behandlung von erwachsenen patienten mit häufigen gichtarthritis angriffe (mindestens 3 attacken in den letzten 12 monaten) in denen nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) und colchicin kontraindiziert sind, nicht vertragen werden oder keine angemessene reaktion, und in denen wiederholt kurse von kortikosteroiden sind nicht geeignet.

Somavert 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somavert 10 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer ag - pegvisomantum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: pegvisomantum 10 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus pro vitro corresp. natrium 0.4 mg. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - akromegalie - biotechnologika

Somavert 15 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somavert 15 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer ag - pegvisomantum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: pegvisomantum 15 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus pro vitro corresp. natrium 0.4 mg. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - akromegalie - biotechnologika

Somavert 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

somavert 20 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

pfizer ag - pegvisomantum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - praeparatio cryodesiccata: pegvisomantum 20 mg, glycinum, mannitolum, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas monohydricus pro vitro corresp. natrium 0.4 mg. solvens: aqua ad iniectabile 1 ml. - akromegalie - biotechnologika

Signifor LAR 20 mg Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

signifor lar 20 mg pulver und lösung zur herstellung einer injektionssuspension

recordati ag - pasireotidum - pulver und lösung zur herstellung einer injektionssuspension - praeparatio sicca: pasireotidum 20 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Signifor LAR 40 mg Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

signifor lar 40 mg pulver und lösung zur herstellung einer injektionssuspension

recordati ag - pasireotidum - pulver und lösung zur herstellung einer injektionssuspension - praeparatio sicca: pasireotidum 40 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Signifor LAR 60 mg Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

signifor lar 60 mg pulver und lösung zur herstellung einer injektionssuspension

recordati ag - pasireotidum - pulver und lösung zur herstellung einer injektionssuspension - praeparatio sicca: pasireotidum 60 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika

Signifor LAR 10 mg Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

signifor lar 10 mg pulver und lösung zur herstellung einer injektionssuspension

recordati ag - pasireotidum - pulver und lösung zur herstellung einer injektionssuspension - praeparatio sicca: pasireotidum 10 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbus cushing - synthetika